Jennifer Saro: Fehldiagnose – Ihr Sohn hat das Angelman-Syndrom
Im Alter von rund eineinhalb Jahren erhielt Jennifer Saros (30) Sohn "Keksi" die Diagnose Prader-Willi-Syndrom (PWS). Nach ihrem Umzug nach Dortmund und einem damit verbundenen Ärztewechsel erfuhr die ehemalige Bachelorette nun jedoch, dass es sich dabei um eine Fehldiagnose handelte. Ein neuer Gentest, den sie selbst angefordert hatte, ergab stattdessen, dass ihr Sohn das Angelman-Syndrom hat. Ein riesiger Schock für Jennifer, denn genau diese Unterscheidung sei bereits vor Jahren untersucht worden. "Mein Sohn hat jetzt fast drei Jahre jeden Tag eine Spritze bekommen, die er eigentlich gar nicht gebraucht hätte. Ich hab mir natürlich direkt wahnsinnige Sorgen gemacht, aber man weiß noch nicht, ob das Auswirkungen hat. Dafür muss man jetzt ein paar Monate warten." Die TV-Bekanntheit muss sich nun völlig neu auf die Erkrankung ihres Sohnes einstellen und sich intensiv mit dem Angelman-Syndrom auseinandersetzen.
Jennifer Saro über die neue Diagnose ihres Sohnes
In einem Beitrag auf Instagram erklärt Jennifer Saro die Behinderung ihres Sohnes wie folgt: "Angelman-Syndrom ist eine genetische Besonderheit, bei der das Gehirn anders arbeitet. Viele Betroffene können nicht sprechen, haben motorische Einschränkungen und brauchen ein Leben lang Unterstützung. Aber: Sie haben eine Lebensfreude, die man nicht erklären kann. Immer am Lachen und ein riesiges Herz. Und eine Art zu fühlen, die oft viel ehrlicher ist als unsere." Die Genuntersuchung brachte jedoch nicht nur eine neue Diagnose für "Keksi", sondern auch eine positive Nachricht für Jennifers Familienplanung hervor: "Ich habe den Gendeffekt nicht vererbt, sondern es war einfach eine Laune der Natur."
Jennifer Saros Sohn, dessen richtiger Name nicht öffentlich bekannt ist, stammt aus einem One-Night-Stand mit YouTuber Inscope21 (31). Seit Juli 2024 ist sie mit BVB-Torwart Alexander Meyer (34) liiert, für den sie im Sommer gemeinsam mit ihrem Sohn nach Dortmund zog. Das Paar wünscht sich gemeinsame Kinder.
Prader-Willi-Syndrom vs. Angelman-Syndrom
Prader-Willi- und Angelman-Syndrom sind zwei seltene Erbkrankheiten, die durch Probleme mit einem bestimmten Genabschnitt auf Chromosom 15 entstehen. Beim Prader-Willi-Syndrom fehlt der Teil vom Vater, was zu schwachen Muskeln bei Babys, später ständigem Hunger, Übergewicht und Lernschwierigkeiten führt. Beim Angelman-Syndrom fehlt der Teil von der Mutter, wodurch Kinder stark in der Entwicklung zurückbleiben, kaum sprechen, oft lachen und unruhig sind.
Verwendete Quelle: Instagram
